Vezető: Dr. Pós Zoltán, egyetemi docens
A SE-GSI Kísérletes és Transzlációs Immunomikai Kutatócsoport 2012 júliusában alakult, az immunológia és a genomika határterületeinek kutatásával, elsősorban a CD8+ T sejtes hominggal, azaz a CD8+ T sejtek egyes szervi környezetekbe való bevándorlásának irányításával, a CD8+ T sejtek egyes szervekhez való alkalmazkodásával, és a regionális immunitás kérdésköreinek elemzésével foglakozik. A csoport a szervi effektor és memória T sejtek automatizált izolálásán, jellemző sajátságaik és válaszaik nagyléptékű genomikai analízisén, mozgásuk és aktivitásuk in vivo nyomon követésén dolgozik transzgén egérmodellek és humán klinikai minták vizsgálatával.
A kutatócsoport jellemzően a következő kísérleti rendszereket és metodikákat alkalmazza:
Egér experimentális akut GvHD modell (Actm-OVA/OT-I)
Humán akut GvHD-s páciensek vizsgálata
Egér experimentális influenza H1N1 fertőzéses modell (A/PR/8/34)
Adoptív T sejt transzfer
In vivo T sejt követés
Automatizált szöveti disszociáció
Automatizált MACS sorting
FACS sorting
Teljes genomi génexpressziós analízis
Flow citometria
ELISA
ELISPOT
Q-PCR
IHC
TREC assay
Western blotting
In vitro CD8+ T sejt aktiváció
In vitro CD8+ T sejtes killing assay
Treg szuppressziós assay
A kutatócsoport saját használatára rendelkezik a szükséges labortérrel, automatizált szöveti disszociátorral (Miltenyi Biotec gentleMACS Octo with Heating Upgrade), automatizált sejtszortoló készülékkel (Miltenyi Biotec AutoMACS Pro), illetve egy SONY SH800S FACS szortert, egy Beckman Coulter Cytoflex áramlási cirométert, rendelkezik BSL2 és BSL1-es szintű lamináris keringtetésű steril munkaterekkel (Esco), hűthető mikro- (Heraeus Fresco 17) és hűthető makrocentrifugákkal (Heraeus Megafuge 16R), illetve megfelelő minta tároló kapacitással (folyékony N2, -80C, -20C, 4C), illetve a C57Bl/6 háttéren a következő transzgén egértörzsekkel: OT-I, OT-II, Act-mOVA, CD45.1, UBC-GFP, Foxp3-GFP. Kollaborációs célra, előzetes egyeztetést követően, a fenti kapacitások bármelyike igénybe vehető.
Dr. Pós Zoltán, egyetemi docens
|
Dr. Lupsa Nikolett, tudományos munkatárs | ||
Dr. Molnár-Érsek Barbara, tudományos főmunkatárs |
Böröczky Csenge | ||
Szegedi Ákos |
Bencsik András PhD hallgató (2014-2019), biológus | ||
Horváth Andor Attila TDK hallgató (2014-2017), általános orvos | ||
Hőbör Bence TDK hallgató (2018-2019), általános orvos | ||
Sarzsinszky Eszter TDK hallgató (2013-2015), biológus | ||
Tóth Anett TDK hallgató (2012-2016), gyógyszerész |
Mesenchymal-Stromal Cell-like Melanoma-Associated Fibroblasts Increase IL-10 Production by Macrophages in a Cyclooxygenase/Indoleamine 2,3-Dioxygenase-Dependent Manner.
Çakır U, Hajdara A, Széky B, Mayer B, Kárpáti S, Mezey É, Silló P, Szakács G, Füredi A, Pós Z, Érsek B, Sárdy M, Németh K. Cancers (Basel). 2021 Dec 7;13(24):6173. doi: 10.3390/cancers13246173. PMID: 34944793
Melanoma-associated fibroblasts impair CD8+ T cell function and modify expression of immune checkpoint regulators via increased arginase activity.
Érsek B, Silló P, Cakir U, Molnár V, Bencsik A, Mayer B, Mezey E, Kárpáti S, Pós Z, Németh K.
Cell Mol Life Sci. 2020 Apr 23. doi: 10.1007/s00018-020-03517-8. PMID: 32328671