Vezető: Dr. Wiener Zoltán, egyetemi docens

A kutatócsoportról

Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of cancer related death in Hungary and in the Western countries. Despite the progress in understanding colorectal tumorigenesis, this disease still represents an outstanding health problem. Recent reports have proved that not only the tumor cells, but also the stromal cells critically contribute to the tumor progression and patient survival.

The 5-year patient survival is extremely low in pancreatic and lung cancers, partially due to the late diagnosis and the lack of early signs of these diseases.

Our mission is to identify novel communication mechanisms between tumor cells and the stroma that can form the basis of future therapeutic interventions in CRC. Furthermore,  we aim at identifying novel early biomarkers for lung and pancreatic cancers. We focus on the extracellular vesicles that represent a novel form of cell-to-cell communication.


We use a large array of state-of-the-art methods to answer our biological questions, such as the organoid technology and the genome editing CRISPR-Cas9 method. Our research group is financed by the Starting Grant of the Semmelweis University, Faculty of Medicine, by the OTKA-NN and NVKP_16 Grants of the National Research, Development and Innovation Office (Hungary) and by ICGEB-CRP Early Career Return Grant (Trieste, Italy).










Kelemen Andrea I. helyezést ért el az ELTE Biológus TDK Konferencián 2017. novemberében. Gratulálunk!

Kovács István III. helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferenciáján 2018. februárjában. Gratulálunk!



Dr. Wiener Zoltán, egyetemi docens



  Oszvald Adam

Oszvald Ádám, PhD hallgató
(együttes témavezetés Dr. Buzás Edittel)

  Sandor Gyongyver

Sándor Gyöngyvér Orsolya, PhD hallgató


  Szvicsek Zsuzsanna

Szvicsek Zsuzsanna, PhD hallgató 


  Zeold Aniko

Dr. Zeöld Anikó, posztdoktori kutató

   Kelemen Andrea Kelemen Andrea, MSc hallgató 

Szabó Lili, MSc hallgató 


Kovács István, MD hallgató

Kiss Anna, MD hallgató

Soós András, MSc hallgató



TDK eredmények

 Kelemen Andrea I. helyezett lett az ELTE Biológus TDK konferencián 2017. novemberében. Gratulálunk!

Kovács István III. helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferenciáján 2018. februárjában. Gratulálunk!




  • Németh A, Orgovan N, Sódar BW, Osteikoetxea X, Pálóczi K, Szabó-Taylor KÉ, Vukman KV, Kittel Á, Turiák L, Wiener Z, Tóth S, Drahos L, Vékey K, Horvath R, Buzás EI. (2017). Antibiotic-induced release of small extracellular vesicles (exosomes) with surface-associated DNA. Sci Rep, 7, 8202. IF: 4,259.

  • Kivelä R, Salmela I, Nguyen YH, Petrova TV, Koistinen HA, Wiener Z, Alitalo K (2016). The transcription factor Prox1 is essential for satellite cell differentiation and muscle fibre-type regulation. Nat Commun, 7, 13124. IF: 11,329.

  • Sodar B, Kittel A, Paloczi K, Vukman K, Osteikoetxea X, Szabó-Taylor K, Nemeth A, Sperlágh B, Baranyai T, Giricz Z, Wiener Z, Turiak L, Drahos L, Pallinger E, Vekey K, Ferdinandy P, Falus A, Buzas EI (2016). Low-density lipoprotein mimics blood plasma-derived exosomes and microvesicles during isolation and detection. Sci Rep, in press. IF: 5.578

  • Tamminen K, Balboa D, Toivonen S, Pakarinen MP, Wiener Z, Alitalo K, Otonkoski T (2015). Intestinal Commitment and Maturation of Human Pluripotent Stem Cells Is Independent of Exogenous FGF4 and R-spondin1. PLoS One, 10, e0134551. IF: 3.234
  • Szmolka A, Wiener Z, Matulova ME, Varmuzova K, Rychlik I (2015). Gene Expression Profiles of Chicken Embryo Fibroblasts in Response to Salmonella Enteritidis Infection. PLoS One, 10, e0127708. IF: 3.234
  • Wiener Z, Högström J, Hyvönen V, Band AM, Kallio P, Holopainen T, Dufva O, Haglund C, Kruuna O, Oliver G, Ben-Neriah Y, Alitalo K (2014). Prox1 promotes expansion of the colorectal cancer stem cell population to fuel tumor growth and ischemia resistance. Cell Rep, 8, 1943-56. IF: 8.358
  • Wiener Z, Band AM, Kallio P, Högström J, Hyvönen V, Kaijalainen S, Ritvos O, Haglund C, Kruuna O, Robine S, Louvard D, Ben-Neriah Y, Alitalo K (2014). Oncogenic mutations in intestinal adenomas regulate Bim-mediated apoptosis induced by TGF-β. Proc Natl Acad Sci USA, 111, E2229-36. IF: 9.674
  • Gilicze AB, Wiener Z, Tóth S, Buzás E, Pállinger E, Falcone FH, Falus A (2014). Myeloid-Derived microRNAs, miR-223, miR27a, and miR-652, Are Dominant Players in Myeloid Regulation. Biomed Res Int. 2014:870267. Review. IF: 1.579
  • Pribluda A, Elyada E, Wiener Z, Hamza H, Goldstein RE, Biton M, Burstain I, Morgenstern Y, Brachya G, Billauer H, Biton S, Snir-Alkalay I, Vucic D, Schlereth K, Mernberger M, Stiewe T, Oren M, Alitalo K, Pikarsky E, Ben-Neriah Y (2013). A senescence-inflammatory switch from cancer-inhibitory to cancer-promoting mechanism. Cancer Cell, 24, 242-56. IF: 23.893
  • Holopainen T, López-Alpuche V, Zheng W, Heljasvaara R, Jones D, He Y, Tvorogov D, D'Amico G, Wiener Z, Andersson LC, Pihlajaniemi T, Min W, Alitalo K (2012). Deletion of the endothelial Bmx tyrosine kinase decreases tumor angiogenesis and growth. Cancer Res, 72, 3512-21. IF: 8.650
  • Molnár V, Érsek B, Wiener Z, Tömböl Z, Szabó PM, Igaz P, Falus A (2012). MicroRNA-132 targets HB-EGF upon IgE-mediated activation in murine and human mast cells. Cell Mol Life Sci, 69, 793-808. IF: 5.615
  • Elyada E, Pribluda A, Goldstein RE, Morgenstern Y, Brachya G, Cojocaru G, Snir-Alkalay I, Burstain I, Haffner-Krausz R, Jung S, Wiener Z, Alitalo K, Oren M, Pikarsky E, Ben-Neriah Y (2011). CKIα ablation highlights a critical role for p53 in invasiveness control. Nature, 470, 409-13. IF: 36.280
  • Szabó PM, Wiener Z, Tömböl Z, Kovács A, Pócza P, Horányi J, Kulka J, Riesz P, Tóth M, Patócs A, Gaillard RC, Falus A, Rácz K, Igaz P (2009). Differences in the expression of histamine-related genes and proteins in normal human adrenal cortex and adrenocortical tumors. Virchows Arch, 455, 133-42. IF: 2.305
  • Tölgyesi G, Molnár V, Semsei AF, Kiszel P, Ungvári I, Pócza P, Wiener Z, Komlósi ZI, Kunos L, Gálffy G, Losonczy G, Seres I, Falus A, Szalai C (2009). Gene expression profiling of experimental asthma reveals a possible role of paraoxonase-1 in the disease. Int Immunol, 21, 967-75. IF: 3.403
  • Tömböl Z, Szabó P, Molnár V, Wiener Z, Tölgyesi G, Horànyi J, Riesz P, Reismann P, Patócs A, Likó I, Gaillard R, Falus A, Racz K, Igaz P (2009). Integrative molecular-bioinformatics study of human adrenocortical tumors: microRNA, tissue specific target prediction and pathway analysis. Endocr Relat Cancer, 16, 895-906. IF: 4.282
  • Wiener Z, Pocza P, Racz M, Nagy G, Tolgyesi G, Molnar V, Jaeger J, Buzas E, Gorbe E, Papp Z, Rigo J, Falus A (2008). IL-18 induces a marked gene expression profile change and increased Ccl1 (I-309) production in mouse mucosal mast cell homologs. Int Immunol. 20: 1565-73. IF: 3.181
  • Molnar V, Tamasi V, Bakos B, Wiener Z, Falus A (2008). Changes in miRNA expression in solid tumors: An miRNA profiling in melanomas. Semin Cancer Biol. 18: 111-22. IF: 8.284
  • György B, Tóthfalusi L, Nagy G, Pásztói M, Géher P, Lörinc Z, Polgár A, Rojkovich B, Ujfalussy I, Poór G, Pócza P, Wiener Z, Misják P, Koncz A, Falus A, Buzás EI (2008). Natural autoantibodies reactive with glycosaminoglycans in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 10, R110. IF: 4.485
  • Pos Z, Wiener Z, Pocza P, Racz M, Toth S, Darvas Z, Molnar V, Hegyesi H, Falus A (2008). Histamine suppresses fibulin-5 and insulin-like growth factor-II receptor expression in melanoma. Cancer Res 68:1997-2005. IF: 7.514
  • Gilicze A, Kohalmi B, Pocza P, Keszei M, Jaeger J, Gorbe E, Papp Z, Toth S, Falus A, Wiener Z (2007). HtrA1 is a novel mast cell serine protease of mice and men. Mol Immunol. 44, 2961-8. IF: 3.742
  • Wiener Z, Kohalmi B, Pocza P, Jeager J, Tolgyesi G, Toth S, Gorbe E, Papp Z, Falus A (2007). The immunoregulatory TIM-3 is expressed in melanoma cells and is upregulated in TGF-beta stimulated mast cells. J Invest Dermatol. 127, 906-14. IF: 4.829
  • Igaz P, Wiener Z, Szabo P, Falus A, Gaillard RC, Horanyi J, Racz K, Tulassay Z (2006). Functional genomics approaches for the study of sporadic adrenal tumor pathogenesis: Clinical implications. J Steroid BiochemMol Biol 101, 87-96. Review. IF: 2.825
  • Wiener Z, Ontsouka EC, Jakob S, Torgler R, Falus A, Mueller C, Brunner T (2004). Synergistic induction of the Fas (CD95) ligand promoter by Max and NFkappaB in human non-small lung cancer cells. Exp Cell Res 299, 227-35. IF: 4.007
  • Wiener Z, Falus A, Toth S (2004). IL-9 increases the expression of several cytokines in activated mast cells, while the IL9 induced IL-9 production is inhibited in mast cells of histamine-free transgenic mice. Cytokine 26, 122-30. IF: 1.986
  • Wiener Z, Andrásfalvy M, Pállinger E, Kovács P, Szalai Cs, Erdei A, Toth S, Nagy A, Falus A (2002). Bone marrow-derived mast cell differentiation is strongly reduced in histidine decarboxylase knockout, histamine-free mice. Int Immunol, 14, 381-87. IF: 3.595



  • Prof. Kari Alitalo, Research Programs Unit  és Wihuri Research Institute, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Prof. Olli Ritvos, Department of Bacteriology, Haartman Institute, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Dr. Csaba Ortutay, HiDucator Ltd, Tampere, Finland
  • Dr. Pekka Katajisto, Institute of Biotechnology, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Prof. Timo Otonkoski, Research Programs Units, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Prof. László Harsányi, Semmelweis Egyetem I. sz. Sebészeti Klinika
  • Prof. Losonczy György, Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinika
  • Dr. Beke-Somfai Tamás, MTA-TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet (AKI)


NVKP_16-0007 projekt

szechenyi2020 logo








NVKP_16-0007: Anyagtudományi kutatás és fejlesztés az extracelluláris vezikula alapú orvosdiagnosztika 

A 2017. januárjában indult három éves projekt fő célkitűzése, hogy az extracelluláris vezikuláknak (EV) egy új, várakozásaink szerint jobb izolálási módszerével megteremtse a lehetőségét az EV-k diagnosztikai felhasználásának. Az MTA TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet, a Thor Laboratories, az Idaco Kft, valamint a Semmelweis Egyetem által alkotott konzorcium keretén belül a Semmelweis Egyetemen elsősorban a pancreas tumorokra, valamint tüdőrákos betegekre fókuszálunk, és a tumorsejtek által kibocsátott EV alpopulációk széleskörű molekuláris jellemzését tűztük ki célul a legmodernebb, high-throughput módszerek felhasználásával.

A projektet a Semmelweis Egyetemen belül a Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet és dr. Wiener Zoltán koordinálják.

 A projekt főbb adatai:


  • MTA TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet (AKI), konzorciumvezető
  • Semmelweis Egyetem (I. sz. Sebészeti Klinika, Pulmonológiai Klinika, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet)
  • IDACO Szolgáltató és Tanácsadó Kft
  • THOR Laboratories Műszaki Kutató-Fejlesztő, Gyártó, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft

Pénzügyi adatok:

  • Teljes költségvetés: 819 212 057 Ft
  • Ebből az NKFI Hivatal támogatása: 677 927 157 Ft (82,7 %)


  • 2017. január 1 - 2019. december 31.


  • Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Alap




Go to top