JSN_TPLFW_TOGGLE_MENU

Vezető: Dr. Wiener Zoltán, egyetemi docens

A kutatócsoportról

Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of cancer related death in Hungary and in the Western countries. Despite the progress in understanding colorectal tumorigenesis, this disease still represents an outstanding health problem. Recent reports have proved that not only the tumor cells, but also the stromal cells critically contribute to the tumor progression and patient survival.

The 5-year patient survival is extremely low in pancreatic and lung cancers, partially due to the late diagnosis and the lack of early signs of these diseases.

Our mission is to identify novel communication mechanisms between tumor cells and the stroma that can form the basis of future therapeutic interventions in CRC and PDAC. Furthermore,  we aim at identifying novel early biomarkers for lung and pancreatic cancers. One of our interests is the function of the extracellular vesicles that represent a novel form of cell-to-cell communication.

We use a large array of state-of-the-art methods to answer our biological questions, such as the patient-derived organoid technology and the genome editing CRISPR-Cas9 method. Our research group is financed by grants from the Semmelweis Scientific and Innovation Fund (Semmelweis University), by the Hungarian Scientific Fund and the National Competitiveness and Excellence Program of the National Research, Development and Innovation Office (Hungary) and by ICGEB-CRP Early Career Return Grant (Trieste, Italy).

 

 

 

 

 

Elismerések, díjak, események

2017. november: Kelemen Andrea I. helyezést ért el az ELTE Biológus TDK Konferencián

2018. február: Kovács István III. helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferenciáján

2018. augusztus: Soós András ÚNKP pályázatot nyert

2018. augusztus: Dr. Zeöld Anikó ÚNKP pályázatot nyert

2018. szeptember: munkacsoportunk telt házas programot készített a Kutatók Éjszakáján

2018. december: Soós András I. helyezett lett az Állatorvosi Egyetem TDK konferenciáján!

2019. február: Kovács István II. helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferenciáján

2019. április: Soós András I., Kelemen Andrea II. helyezett lett a Biológus Országos TDK-n! Gratulálunk!

2019. április: Wiener Zoltán előadást tartott a Magyar Onkológusok Társasága kecskeméti továbbképző konferenciáján

2019. augusztus: Szvicsek Zsuzsanna ÚNKP pályázatot nyert!

2019. augusztus: Wiener Zoltán meghívott előadóként szerepelt a Magyar Szemlyre Szabott Medicina Társaság gárdonyi konferenciáján

2019. szeptember: munkacsoportunk az idén is nagy érdeklődés mellett szervezett programot a Kutatók Éjszakáján

2019. október: Wiener Zoltán meghívott előadást tartott a Sejtbiológiai Konferencián (Gödöllő)

2019. november: Szvicsek Zuzsanna és Oszvald Ádám megnyerték a Veritas et Virtus Alapítvány díját!

2019. november: Kelemen Andrea megnyerte a Richter Gedeon ösztöndíját!

2020. december: munkacsoportunk nagy érdeklődés mellett programot szervezett a Semmelweis Egészség Napok keretében

2020. június: Wiener Zoltán ismét megnyerte az MTA Bolyai Ösztöndíjat

 

 

Kutatói szeminárium

Dr. Zeöld Anikó kutatói szemináriumot tartott a pancreas ductális adenokarcinomáról és az organoid technológiáról 2019. május 24-én, pénteken 14 órától a NET I. emeleti E20-as teremben.

Az előadás, mely az esemény keretében megvalósult tudományos beszélgetés alapjául szolgált, letölthető innen: ppt

 

Kutatók

Mol Onkobiol csoport 

Vezető:


  WienerZ

Dr. Wiener Zoltán, egyetemi docens

 

Tagok:


  Oszvald Adam

Oszvald Ádám, PhD hallgató
(együttes témavezetés Dr. Buzás Edittel)

  Sandor Gyongyver

Sándor Gyöngyvér Orsolya, PhD hallgató

 

  Szvicsek Zsuzsanna

Szvicsek Zsuzsanna, PhD hallgató 

 

  Zeold Aniko

Dr. Zeöld Anikó, posztdoktori kutató

   Kelemen Andrea Kelemen Andrea, PhD hallgató 
   

Soós András Áron, PhD hallgató

 

 

TDK hallgatók

 

Kiss Anna, MD hallgató

Idan Carmi, MD hallgató

Pápai Márton, MSc hallgató

Nagy Ádám, MD hallgató

 

   Végzett hallgatók

Kovács István, MD

Szabó Lili, MSc

 

 

 

 

Publikációk és együttműködő partnereink

  • Oszvald Á, Szvicsek Z, Pápai M, Kelemen A, Varga Z, Tölgyes T, Dede K, Bursics A, Buzás EI, Wiener Z (2020) Fibroblast-Derived Extracellular Vesicles Induce Colorectal Cancer Progression by Transmitting Amphiregulin. Front Cell Dev Biol. https://doi.org/10.3389/fcell.2020.00558. IF: 5,201
  • Oszvald Á, Szvicsek Z, Sándor GO, Kelemen A, Soós AÁ, Pálóczi K, Bursics A, Dede K, Tölgyes T, Buzás EI, Zeöld A, Wiener Z (2019). Extracellular vesicles transmit epithelial growth factor activity in the intestinal stem cell niche. Stem Cells. 2019 Nov 1. doi: 10.1002/stem.3113. IF: 6,022

  • Szvicsek Z, Oszvald Á, Szabó L, Sándor GO, Kelemen A, Soós AÁ, Pálóczi K, Harsányi L, Tölgyes T, Dede K, Bursics A, Buzás EI, Zeöld A, Wiener Z (2019). Extracellular vesicle release from intestinal organoids is modulated by Apc mutation and other colorectal cancer progression factors. Cell Mol Life Sci. 2019 Apr 26. doi: 10.1007/s00018-019-03052-1. IF: 6,496

  • Lupsa N, Érsek B, Horváth A, Bencsik A, Lajkó E, Silló P, Oszvald Á, Wiener Z, Reményi P, Mikala G, Masszi T, Buzás EI, Pós Z (2018). Skin-homing CD8+ T cells preferentially express GPI-anchored peptidase inhibitor 16, an inhibitor of cathepsin K. Eur J Immunol. 2018 Dec;48(12):1944-1957. IF: 4,695

  • Högström J, Heino S, Kallio P, Lähde M, Leppänen VM, Balboa D, Wiener Z*, Alitalo K*. (2018) Transcription factor PROX1 suppresses Notch pathway activation via the nucleosome remodeling and deacetylase complex in colorectal cancer stem-like cells. Cancer Res. 2018 Oct 15;78(20):5820-5832. IF: 8,378. *megosztott utolsó szerzők.
  • Osteikoetxea X, Benke M, Rodriguez M, Pálóczi K, Sódar BW, Szvicsek Z, Szabó-Taylor K, Vukman KV, Kittel Á, Wiener Z, Vékey K, Harsányi L, Szűcs Á, Turiák L, Buzás EI. (2018) Detection and proteomic characterization of extracellular vesicles in human pancreatic juice. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Apr 30;499(1):37-43. IF: 2,705

  • Németh A, Orgovan N, Sódar BW, Osteikoetxea X, Pálóczi K, Szabó-Taylor KÉ, Vukman KV, Kittel Á, Turiák L, Wiener Z, Tóth S, Drahos L, Vékey K, Horvath R, Buzás EI. (2017). Antibiotic-induced release of small extracellular vesicles (exosomes) with surface-associated DNA. Sci Rep, 7, 8202. IF: 4,259.
  • Kivelä R, Salmela I, Nguyen YH, Petrova TV, Koistinen HA, Wiener Z, Alitalo K (2016). The transcription factor Prox1 is essential for satellite cell differentiation and muscle fibre-type regulation. Nat Commun, 7, 13124. IF: 11,329.

  • Sodar B, Kittel A, Paloczi K, Vukman K, Osteikoetxea X, Szabó-Taylor K, Nemeth A, Sperlágh B, Baranyai T, Giricz Z, Wiener Z, Turiak L, Drahos L, Pallinger E, Vekey K, Ferdinandy P, Falus A, Buzas EI (2016). Low-density lipoprotein mimics blood plasma-derived exosomes and microvesicles during isolation and detection. Sci Rep, in press. IF: 5.578

  • Tamminen K, Balboa D, Toivonen S, Pakarinen MP, Wiener Z, Alitalo K, Otonkoski T (2015). Intestinal Commitment and Maturation of Human Pluripotent Stem Cells Is Independent of Exogenous FGF4 and R-spondin1. PLoS One, 10, e0134551. IF: 3.234
  • Szmolka A, Wiener Z, Matulova ME, Varmuzova K, Rychlik I (2015). Gene Expression Profiles of Chicken Embryo Fibroblasts in Response to Salmonella Enteritidis Infection. PLoS One, 10, e0127708. IF: 3.234
  • Wiener Z, Högström J, Hyvönen V, Band AM, Kallio P, Holopainen T, Dufva O, Haglund C, Kruuna O, Oliver G, Ben-Neriah Y, Alitalo K (2014). Prox1 promotes expansion of the colorectal cancer stem cell population to fuel tumor growth and ischemia resistance. Cell Rep, 8, 1943-56. IF: 8.358
  • Wiener Z, Band AM, Kallio P, Högström J, Hyvönen V, Kaijalainen S, Ritvos O, Haglund C, Kruuna O, Robine S, Louvard D, Ben-Neriah Y, Alitalo K (2014). Oncogenic mutations in intestinal adenomas regulate Bim-mediated apoptosis induced by TGF-β. Proc Natl Acad Sci USA, 111, E2229-36. IF: 9.674
  • Gilicze AB, Wiener Z, Tóth S, Buzás E, Pállinger E, Falcone FH, Falus A (2014). Myeloid-Derived microRNAs, miR-223, miR27a, and miR-652, Are Dominant Players in Myeloid Regulation. Biomed Res Int. 2014:870267. Review. IF: 1.579
  • Pribluda A, Elyada E, Wiener Z, Hamza H, Goldstein RE, Biton M, Burstain I, Morgenstern Y, Brachya G, Billauer H, Biton S, Snir-Alkalay I, Vucic D, Schlereth K, Mernberger M, Stiewe T, Oren M, Alitalo K, Pikarsky E, Ben-Neriah Y (2013). A senescence-inflammatory switch from cancer-inhibitory to cancer-promoting mechanism. Cancer Cell, 24, 242-56. IF: 23.893
  • Holopainen T, López-Alpuche V, Zheng W, Heljasvaara R, Jones D, He Y, Tvorogov D, D'Amico G, Wiener Z, Andersson LC, Pihlajaniemi T, Min W, Alitalo K (2012). Deletion of the endothelial Bmx tyrosine kinase decreases tumor angiogenesis and growth. Cancer Res, 72, 3512-21. IF: 8.650
  • Molnár V, Érsek B, Wiener Z, Tömböl Z, Szabó PM, Igaz P, Falus A (2012). MicroRNA-132 targets HB-EGF upon IgE-mediated activation in murine and human mast cells. Cell Mol Life Sci, 69, 793-808. IF: 5.615
  • Elyada E, Pribluda A, Goldstein RE, Morgenstern Y, Brachya G, Cojocaru G, Snir-Alkalay I, Burstain I, Haffner-Krausz R, Jung S, Wiener Z, Alitalo K, Oren M, Pikarsky E, Ben-Neriah Y (2011). CKIα ablation highlights a critical role for p53 in invasiveness control. Nature, 470, 409-13. IF: 36.280
  • Szabó PM, Wiener Z, Tömböl Z, Kovács A, Pócza P, Horányi J, Kulka J, Riesz P, Tóth M, Patócs A, Gaillard RC, Falus A, Rácz K, Igaz P (2009). Differences in the expression of histamine-related genes and proteins in normal human adrenal cortex and adrenocortical tumors. Virchows Arch, 455, 133-42. IF: 2.305
  • Tölgyesi G, Molnár V, Semsei AF, Kiszel P, Ungvári I, Pócza P, Wiener Z, Komlósi ZI, Kunos L, Gálffy G, Losonczy G, Seres I, Falus A, Szalai C (2009). Gene expression profiling of experimental asthma reveals a possible role of paraoxonase-1 in the disease. Int Immunol, 21, 967-75. IF: 3.403
  • Tömböl Z, Szabó P, Molnár V, Wiener Z, Tölgyesi G, Horànyi J, Riesz P, Reismann P, Patócs A, Likó I, Gaillard R, Falus A, Racz K, Igaz P (2009). Integrative molecular-bioinformatics study of human adrenocortical tumors: microRNA, tissue specific target prediction and pathway analysis. Endocr Relat Cancer, 16, 895-906. IF: 4.282
  • Wiener Z, Pocza P, Racz M, Nagy G, Tolgyesi G, Molnar V, Jaeger J, Buzas E, Gorbe E, Papp Z, Rigo J, Falus A (2008). IL-18 induces a marked gene expression profile change and increased Ccl1 (I-309) production in mouse mucosal mast cell homologs. Int Immunol. 20: 1565-73. IF: 3.181
  • Molnar V, Tamasi V, Bakos B, Wiener Z, Falus A (2008). Changes in miRNA expression in solid tumors: An miRNA profiling in melanomas. Semin Cancer Biol. 18: 111-22. IF: 8.284
  • György B, Tóthfalusi L, Nagy G, Pásztói M, Géher P, Lörinc Z, Polgár A, Rojkovich B, Ujfalussy I, Poór G, Pócza P, Wiener Z, Misják P, Koncz A, Falus A, Buzás EI (2008). Natural autoantibodies reactive with glycosaminoglycans in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 10, R110. IF: 4.485
  • Pos Z, Wiener Z, Pocza P, Racz M, Toth S, Darvas Z, Molnar V, Hegyesi H, Falus A (2008). Histamine suppresses fibulin-5 and insulin-like growth factor-II receptor expression in melanoma. Cancer Res 68:1997-2005. IF: 7.514
  • Gilicze A, Kohalmi B, Pocza P, Keszei M, Jaeger J, Gorbe E, Papp Z, Toth S, Falus A, Wiener Z (2007). HtrA1 is a novel mast cell serine protease of mice and men. Mol Immunol. 44, 2961-8. IF: 3.742
  • Wiener Z, Kohalmi B, Pocza P, Jeager J, Tolgyesi G, Toth S, Gorbe E, Papp Z, Falus A (2007). The immunoregulatory TIM-3 is expressed in melanoma cells and is upregulated in TGF-beta stimulated mast cells. J Invest Dermatol. 127, 906-14. IF: 4.829
  • Igaz P, Wiener Z, Szabo P, Falus A, Gaillard RC, Horanyi J, Racz K, Tulassay Z (2006). Functional genomics approaches for the study of sporadic adrenal tumor pathogenesis: Clinical implications. J Steroid BiochemMol Biol 101, 87-96. Review. IF: 2.825
  • Wiener Z, Ontsouka EC, Jakob S, Torgler R, Falus A, Mueller C, Brunner T (2004). Synergistic induction of the Fas (CD95) ligand promoter by Max and NFkappaB in human non-small lung cancer cells. Exp Cell Res 299, 227-35. IF: 4.007
  • Wiener Z, Falus A, Toth S (2004). IL-9 increases the expression of several cytokines in activated mast cells, while the IL9 induced IL-9 production is inhibited in mast cells of histamine-free transgenic mice. Cytokine 26, 122-30. IF: 1.986
  • Wiener Z, Andrásfalvy M, Pállinger E, Kovács P, Szalai Cs, Erdei A, Toth S, Nagy A, Falus A (2002). Bone marrow-derived mast cell differentiation is strongly reduced in histidine decarboxylase knockout, histamine-free mice. Int Immunol, 14, 381-87. IF: 3.595

 Együttműködő partnerek:

  • Prof. Kari Alitalo, Research Programs Unit  és Wihuri Research Institute, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Dr. Pekka Katajisto, Institute of Biotechnology, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Prof. Timo Otonkoski, Research Programs Units, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Prof. László Harsányi, Dr. Szűcs Ákos, Semmelweis Egyetem I. sz. Sebészeti Klinika
  • Dr. Beke-Somfai Tamás, Dr. Varga Zoltán, TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet (AKI)
  • Dr. Bursics Attila, Dr. Dede Kristóf, Dr. Tölgyes Tamás, Uzsoki utcai Kórház Onkosebészeti Osztály
  • Prof. Buzás Edit, Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
  • Dr. Moldvay Judit, Országos Korányi Pulmonológiai Intézet

 

NVKP_16-0007 projekt

szechenyi2020 logo

 

 

 

 

 

 

 

NVKP_16-0007: Anyagtudományi kutatás és fejlesztés az extracelluláris vezikula alapú orvosdiagnosztika 
megvalósításához

A 2017. januárjában indult három éves projekt fő célkitűzése, hogy az extracelluláris vezikuláknak (EV) egy új, várakozásaink szerint jobb izolálási módszerével megteremtse a lehetőségét az EV-k diagnosztikai felhasználásának. Az MTA TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet, a Thor Laboratories, az Idaco Kft, valamint a Semmelweis Egyetem által alkotott konzorcium keretén belül a Semmelweis Egyetemen elsősorban a pancreas tumorokra, valamint tüdőrákos betegekre fókuszálunk, és a tumorsejtek által kibocsátott EV alpopulációk széleskörű molekuláris jellemzését tűztük ki célul a legmodernebb, high-throughput módszerek felhasználásával.

A projektet a Semmelweis Egyetemen belül a Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet és dr. Wiener Zoltán koordinálják.

 A projekt főbb adatai:

Résztvevők:

  • MTA TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet (AKI), konzorciumvezető
  • Semmelweis Egyetem (I. sz. Sebészeti Klinika, Pulmonológiai Klinika, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet)
  • IDACO Szolgáltató és Tanácsadó Kft
  • THOR Laboratories Műszaki Kutató-Fejlesztő, Gyártó, Kereskedelmi és Szolgáltató Kft

Pénzügyi adatok:

  • Teljes költségvetés: 819 212 057 Ft
  • Ebből az NKFI Hivatal támogatása: 677 927 157 Ft (82,7 %)

Futamidő:

  • 2017. január 1 - 2020. október 31.

Támogató:

  • Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Alap

 

 

 

 

Kutatók éjszakája 2019 és Semmelweis Egészség Napok -2019. december 6.

A sokszínű tumorok –kutatói szemmel

Semmelweis Egészség Napok (a program lezajlott)

Ahány sejttípus, annyi tumorféleség. Vajon milyen módszerekkel lehet megismerni az egyes tumorok kialakulásának módját? Hogyan járulnak hozzá a jobb megismeréshez az állatmodellek? Mennyire tekinthetők a genetikailag módosított egerek megfelelőnek, ha az emberi tumorokra vagyunk kíváncsiak? Hogyan tudnánk a betegekből származó rákos szövetet felhasználni a beteg hatóanyagokra való érzékenységének személyes tesztelésére? Milyen módszerrel lehetne az emberi örökítőanyagot célzottan módosítani? A kötetlen beszélgetésből és gyakorlati részből álló program során két fontos tumortípusra, a vastagbéltumorra és a hasnyálmirigyrákra fókuszálunk. A résztvevőknek lehetőségük nyílik a tudomány mindennapjaiba való belelátásra, egy egyetemi kutatóműhely működésének megismerésére, valamint egy rövid kutatói kísérlet személyes elvégzésére is.

Dr. Wiener Zoltán a Semmelweis Egyetemen szerezte doktori fokozatát, jelenleg docensként dolgozik a Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézetben. Hat évet töltött posztdoktori kutatóként Helsinki-ben, majd visszatérve megalapította a Molekuláris Onkobiológiai Kutatócsoportot. Aktívan részt vesz a kutatás mellett a magyar, angol és német nyelvű oktatásban is.

Dr. Zeöld Anikó Bécsi Egyetemen szerezte doktori fokozatát, majd az MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet és a Természettudományi Kutatóintézet után 2016-ban csatlakozott a Molekuláris Onkobiológiai Kutatócsoporthoz. Magyar és német nyelven tanít orvostanhallgatókat is.

Az elméleti és gyakorlati részből álló program nyitott mindenki számára (16 éves kortól), aki érdeklődik a tumorok, valamint a kutatás iránt, és szívesen csatlakozik bő egy órára a munkacsoportban folyó kísérletekhez. Előzetes regisztráció szükséges.

Mikor? 2019. december 6-án 18.30 órakor, a hossza kb. 75-80 perc.

Várunk Titeket a 2020-as kutatók éjszakáján is!

 

A változatos tumorok nyomában –kutatói szemmel

Kutatók éjszakája 2019 (a program lezajlott)

Ahány sejttípus, annyi tumorféleség. Vajon milyen módszerekkel lehet megismerni az egyes tumorok kialakulásának módját? Hogyan járulnak hozzá a jobb megismeréshez az állatmodellek? Mennyire tekinthetők a genetikailag módosított egerek megfelelőnek, ha az emberi tumorokra vagyunk kíváncsiak? Hogyan tudnánk a betegekből származó rákos szövetet felhasználni a személyre szabott terápiában? Milyen módszerrel lehetne az emberi örökítőanyagot célzottan módosítani? A kötetlen beszélgetésből és gyakorlati részből álló program során két fontos tumortípusra, a vastagbéltumorra és a hasnyálmirigyrákra fókuszálunk. A résztvevőknek lehetőségük nyílik a tudomány mindennapjaiba való belelátásra, egy egyetemi kutatóműhely működésének megismerésére, valamint egy rövid kutatói, laboratóriumi kísérlet elvégzésére is, mellyel személyesen hozzájárulhatnak a tudomány fejlődéséhez....

A programot Dr. Zeöld Anikó és Dr. Wiener Zoltán vezetik, a munkacsoport tagjainak segítségével. Ajánljuk mind diákoknak, mind pedig érdeklődő felnőtteknek. Igény esetén a programot életkornak megfelelően bontjuk. Az eseményre regisztráció szükséges.

Mikor? 2019. szeptember 27-én 18.30 és 20.00 órakor, hossza kb. 60-70 perc.

Hol? Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Nagyvárad tér 4, 6-8. emelet. Találkozó az épület portáján.

A Kutatók Éjszakája programunk két időpontban, teltházas regisztációval megvalósult. Várunk Titeket 2020-ban is!

 

Go to top