JSN_TPLFW_TOGGLE_MENU

Vezető: Dr. Wiener Zoltán, egyetemi docens

A kutatócsoportról

Colorectal cancer (CRC) is one of the leading causes of cancer related death in Hungary and in the Western countries. Despite the progress in understanding colorectal tumorigenesis, this disease still represents an outstanding health problem. Recent reports have proved that not only the tumor cells, but also the stromal cells critically contribute to the tumor progression and patient survival.

The 5-year patient survival is extremely low in pancreatic and lung cancers, partially due to the late diagnosis and the lack of early signs of these diseases.

Our mission is to identify novel communication mechanisms between tumor cells and the stroma that can form the basis of future therapeutic interventions in CRC, PDAC and lung cancer. Furthermore,  we aim at identifying novel early biomarkers for lung and pancreatic cancers. One of our interests is the function of the extracellular vesicles that represent a novel form of cell-to-cell communication.

We use a large array of state-of-the-art methods to answer our biological questions, such as the patient-derived organoid technology and the genome editing CRISPR-Cas9 method. Our research group is financed by grants from the Semmelweis University and by the National Research, Development and Innovation Office (Hungary).

 

 

 

 

 

Elismerések, díjak, események

2017. november: Kelemen Andrea I. helyezést ért el az ELTE Biológus TDK Konferencián

2018. február: Kovács István III. helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferenciáján

2018. augusztus: Soós András ÚNKP pályázatot nyert

2018. augusztus: Dr. Zeöld Anikó ÚNKP pályázatot nyert

2018. szeptember: munkacsoportunk telt házas programot készített a Kutatók Éjszakáján

2018. december: Soós András I. helyezett lett az Állatorvosi Egyetem TDK konferenciáján!

2019. február: Kovács István II. helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferenciáján

2019. április: Soós András I., Kelemen Andrea II. helyezett lett a Biológus Országos TDK-n! Gratulálunk!

2019. április: Wiener Zoltán előadást tartott a Magyar Onkológusok Társasága kecskeméti továbbképző konferenciáján

2019. augusztus: Szvicsek Zsuzsanna ÚNKP pályázatot nyert!

2019. augusztus: Wiener Zoltán meghívott előadóként szerepelt a Magyar Szemlyre Szabott Medicina Társaság gárdonyi konferenciáján

2019. szeptember: munkacsoportunk az idén is nagy érdeklődés mellett szervezett programot a Kutatók Éjszakáján

2019. október: Wiener Zoltán meghívott előadást tartott a Sejtbiológiai Konferencián (Gödöllő)

2019. november: Szvicsek Zuzsanna és Oszvald Ádám megnyerték a Veritas et Virtus Alapítvány díját!

2019. november: Kelemen Andrea megnyerte a Richter Gedeon ösztöndíját!

2019. december: munkacsoportunk nagy érdeklődés mellett programot szervezett a Semmelweis Egészség Napok keretében

2020. június: Wiener Zoltán ismét megnyerte az MTA Bolyai Ösztöndíjat

2020. szeptember: Wiener Zoltán és Soós András ÚNKP pályázatot nyertek!

2020. szeptember: Idan Carmi IV. éves ÁOK TDK hallgató első helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferencián

2020. december: Sándor Gyöngyvér, Kelemen Andrea és Soós András Semmelweis Tudományos és Innovációs Alap pályázatot nyertek!

2020. december: Wiener Zoltán Semmelweis Tudományos és Innovációs Alap pályázatot nyert

2021. január: Szvicsek Zsuzsanna és Oszvald Ádám summa cum laude minősítéssel megvédték a PhD fokozatukat. Gratulálunk!

2021. február: Idan Carmi IV. éves ÁOK TDK hallgató harmadik helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferencián

2021. április: Idan Carmi IV. éves ÁOK TDK hallgató megnyerte az OTDK-t!

2021. augusztus: Idan Carmi és Wiener Zoltán ÚNKP pályázatot nyertek!

2021. augusztus: Idan Carmi felvételt nyert az MD-PhD programra

2021. szeptember: Wiener Zoltán megnyerte az OTKA támogatást

2021. szeptember: Idan Carmi megnyerte az ÚNKP+ konferenciát Szegeden

2021. szeptember: munkacsoportunk ismét önálló programot szervezett a Kutatók Éjszakáján

2021. október: Soós András a Nemzet Kiváló Tehetségeiért pályázatot nyert

2021. november: Sándor Gyöngyvér summa cum laude minősítéssel megszerezte a PhD fokozatát

2022. február: valamennyi hallgatónk helyezést ért el a Semmelweis Egyetem TDK Konferenciáján! Seress Iván (I. hely), Idan Carmi (II. hely) és Szabó Dániel Márk (III. hely)

 

Kutatók

Mol Onkobiol csoport 

Vezető:


  WienerZ

Dr. Wiener Zoltán, egyetemi docens

 

Tagok:


     
   

 

 

   Soos Andras Aron

Soós András Áron, PhD hallgató

 

  Zeold Aniko

Dr. Zeöld Anikó, PhD, egyetemi adjunktus

   Kelemen Andrea Kelemen Andrea, PhD hallgató 
   

 

 

 

TDK hallgatók

 

Seress Iván, MD hallgató

Szabó Dániel Márk, MD hallgató

Idan Carmi, MD-PhD hallgató

Orosz Adrián, gyógyszerész hallgató

 

  Végzett MSc/MD hallgatók

Kovács István, MD

Szabó Lili, MSc

Pápai Márton, MSc

Nagy Ádám, MD hallgató

Kiss Anna, MD hallgató

 

  Végzett PhD hallgatók

Oszvald-Haibach Ádám, PhD (2021)

Szvicsek Zsuzsanna, PhD (2021)

Sándor Gyöngyvér Orsolya, PhD (2022)

Válogatott publikációk és együttműködő partnereink

  • Sándor GO, Soós AÁ, Lörincz P, Rojkó L, Harkó T, Bogyó L, Tölgyes T, Bursics A, Buzás EI, Moldvay J, Wiener Z (2021) Wnt Activity and Cell Proliferation Are Coupled to Extracellular Vesicle Release in Multiple Organoid Models. Front Cell Dev Biol. 2021;9:670825. doi: 10.3389/fcell.2021.670825. eCollection 2021. IF: 6.684
  • Zeöld A, Sándor GO, Kiss A, Soós AÁ, Tölgyes T, Bursics A, Szűcs Á, Harsányi L, Kittel Á, Gézsi A, Buzás EI, Wiener Z (2021) Shared extracellular vesicle miRNA profiles of matched ductal pancreatic adenocarcinoma organoids and blood plasma samples show the power of organoid technology. Cell Mol Life Sci. 2020 Nov 25. doi: 10.1007/s00018-020-03703-8. IF: 9,261
  • Oszvald Á, Szvicsek Z, Pápai M, Kelemen A, Varga Z, Tölgyes T, Dede K, Bursics A, Buzás EI, Wiener Z (2020) Fibroblast-Derived Extracellular Vesicles Induce Colorectal Cancer Progression by Transmitting Amphiregulin. Front Cell Dev Biol. 8:558. doi: 10.3389/fcell.2020.00558. eCollection 2020. IF: 5,201
  • Oszvald Á, Szvicsek Z, Sándor GO, Kelemen A, Soós AÁ, Pálóczi K, Bursics A, Dede K, Tölgyes T, Buzás EI, Zeöld A, Wiener Z (2019). Extracellular vesicles transmit epithelial growth factor activity in the intestinal stem cell niche. Stem Cells. 2019 Nov 1. doi: 10.1002/stem.3113. IF: 6,022

  • Szvicsek Z, Oszvald Á, Szabó L, Sándor GO, Kelemen A, Soós AÁ, Pálóczi K, Harsányi L, Tölgyes T, Dede K, Bursics A, Buzás EI, Zeöld A, Wiener Z (2019). Extracellular vesicle release from intestinal organoids is modulated by Apc mutation and other colorectal cancer progression factors. Cell Mol Life Sci. 2019 Apr 26. doi: 10.1007/s00018-019-03052-1. IF: 6,496

  • Lupsa N, Érsek B, Horváth A, Bencsik A, Lajkó E, Silló P, Oszvald Á, Wiener Z, Reményi P, Mikala G, Masszi T, Buzás EI, Pós Z (2018). Skin-homing CD8+ T cells preferentially express GPI-anchored peptidase inhibitor 16, an inhibitor of cathepsin K. Eur J Immunol. 2018 Dec;48(12):1944-1957. IF: 4,695

  • Högström J, Heino S, Kallio P, Lähde M, Leppänen VM, Balboa D, Wiener Z*, Alitalo K*. (2018) Transcription factor PROX1 suppresses Notch pathway activation via the nucleosome remodeling and deacetylase complex in colorectal cancer stem-like cells. Cancer Res. 2018 Oct 15;78(20):5820-5832. IF: 8,378. *megosztott utolsó szerzők.
  • Osteikoetxea X, Benke M, Rodriguez M, Pálóczi K, Sódar BW, Szvicsek Z, Szabó-Taylor K, Vukman KV, Kittel Á, Wiener Z, Vékey K, Harsányi L, Szűcs Á, Turiák L, Buzás EI. (2018) Detection and proteomic characterization of extracellular vesicles in human pancreatic juice. Biochem Biophys Res Commun. 2018 Apr 30;499(1):37-43. IF: 2,705

  • Németh A, Orgovan N, Sódar BW, Osteikoetxea X, Pálóczi K, Szabó-Taylor KÉ, Vukman KV, Kittel Á, Turiák L, Wiener Z, Tóth S, Drahos L, Vékey K, Horvath R, Buzás EI. (2017). Antibiotic-induced release of small extracellular vesicles (exosomes) with surface-associated DNA. Sci Rep, 7, 8202. IF: 4,259.
  • Kivelä R, Salmela I, Nguyen YH, Petrova TV, Koistinen HA, Wiener Z, Alitalo K (2016). The transcription factor Prox1 is essential for satellite cell differentiation and muscle fibre-type regulation. Nat Commun, 7, 13124. IF: 11,329.

  • Sodar B, Kittel A, Paloczi K, Vukman K, Osteikoetxea X, Szabó-Taylor K, Nemeth A, Sperlágh B, Baranyai T, Giricz Z, Wiener Z, Turiak L, Drahos L, Pallinger E, Vekey K, Ferdinandy P, Falus A, Buzas EI (2016). Low-density lipoprotein mimics blood plasma-derived exosomes and microvesicles during isolation and detection. Sci Rep, in press. IF: 5.578

  • Tamminen K, Balboa D, Toivonen S, Pakarinen MP, Wiener Z, Alitalo K, Otonkoski T (2015). Intestinal Commitment and Maturation of Human Pluripotent Stem Cells Is Independent of Exogenous FGF4 and R-spondin1. PLoS One, 10, e0134551. IF: 3.234
  • Szmolka A, Wiener Z, Matulova ME, Varmuzova K, Rychlik I (2015). Gene Expression Profiles of Chicken Embryo Fibroblasts in Response to Salmonella Enteritidis Infection. PLoS One, 10, e0127708. IF: 3.234
  • Wiener Z, Högström J, Hyvönen V, Band AM, Kallio P, Holopainen T, Dufva O, Haglund C, Kruuna O, Oliver G, Ben-Neriah Y, Alitalo K (2014). Prox1 promotes expansion of the colorectal cancer stem cell population to fuel tumor growth and ischemia resistance. Cell Rep, 8, 1943-56. IF: 8.358
  • Wiener Z, Band AM, Kallio P, Högström J, Hyvönen V, Kaijalainen S, Ritvos O, Haglund C, Kruuna O, Robine S, Louvard D, Ben-Neriah Y, Alitalo K (2014). Oncogenic mutations in intestinal adenomas regulate Bim-mediated apoptosis induced by TGF-β. Proc Natl Acad Sci USA, 111, E2229-36. IF: 9.674
  • Gilicze AB, Wiener Z, Tóth S, Buzás E, Pállinger E, Falcone FH, Falus A (2014). Myeloid-Derived microRNAs, miR-223, miR27a, and miR-652, Are Dominant Players in Myeloid Regulation. Biomed Res Int. 2014:870267. Review. IF: 1.579
  • Pribluda A, Elyada E, Wiener Z, Hamza H, Goldstein RE, Biton M, Burstain I, Morgenstern Y, Brachya G, Billauer H, Biton S, Snir-Alkalay I, Vucic D, Schlereth K, Mernberger M, Stiewe T, Oren M, Alitalo K, Pikarsky E, Ben-Neriah Y (2013). A senescence-inflammatory switch from cancer-inhibitory to cancer-promoting mechanism. Cancer Cell, 24, 242-56. IF: 23.893
  • Holopainen T, López-Alpuche V, Zheng W, Heljasvaara R, Jones D, He Y, Tvorogov D, D'Amico G, Wiener Z, Andersson LC, Pihlajaniemi T, Min W, Alitalo K (2012). Deletion of the endothelial Bmx tyrosine kinase decreases tumor angiogenesis and growth. Cancer Res, 72, 3512-21. IF: 8.650
  • Molnár V, Érsek B, Wiener Z, Tömböl Z, Szabó PM, Igaz P, Falus A (2012). MicroRNA-132 targets HB-EGF upon IgE-mediated activation in murine and human mast cells. Cell Mol Life Sci, 69, 793-808. IF: 5.615
  • Elyada E, Pribluda A, Goldstein RE, Morgenstern Y, Brachya G, Cojocaru G, Snir-Alkalay I, Burstain I, Haffner-Krausz R, Jung S, Wiener Z, Alitalo K, Oren M, Pikarsky E, Ben-Neriah Y (2011). CKIα ablation highlights a critical role for p53 in invasiveness control. Nature, 470, 409-13. IF: 36.280
  • Szabó PM, Wiener Z, Tömböl Z, Kovács A, Pócza P, Horányi J, Kulka J, Riesz P, Tóth M, Patócs A, Gaillard RC, Falus A, Rácz K, Igaz P (2009). Differences in the expression of histamine-related genes and proteins in normal human adrenal cortex and adrenocortical tumors. Virchows Arch, 455, 133-42. IF: 2.305
  • Tölgyesi G, Molnár V, Semsei AF, Kiszel P, Ungvári I, Pócza P, Wiener Z, Komlósi ZI, Kunos L, Gálffy G, Losonczy G, Seres I, Falus A, Szalai C (2009). Gene expression profiling of experimental asthma reveals a possible role of paraoxonase-1 in the disease. Int Immunol, 21, 967-75. IF: 3.403
  • Tömböl Z, Szabó P, Molnár V, Wiener Z, Tölgyesi G, Horànyi J, Riesz P, Reismann P, Patócs A, Likó I, Gaillard R, Falus A, Racz K, Igaz P (2009). Integrative molecular-bioinformatics study of human adrenocortical tumors: microRNA, tissue specific target prediction and pathway analysis. Endocr Relat Cancer, 16, 895-906. IF: 4.282
  • Wiener Z, Pocza P, Racz M, Nagy G, Tolgyesi G, Molnar V, Jaeger J, Buzas E, Gorbe E, Papp Z, Rigo J, Falus A (2008). IL-18 induces a marked gene expression profile change and increased Ccl1 (I-309) production in mouse mucosal mast cell homologs. Int Immunol. 20: 1565-73. IF: 3.181
  • Molnar V, Tamasi V, Bakos B, Wiener Z, Falus A (2008). Changes in miRNA expression in solid tumors: An miRNA profiling in melanomas. Semin Cancer Biol. 18: 111-22. IF: 8.284
  • György B, Tóthfalusi L, Nagy G, Pásztói M, Géher P, Lörinc Z, Polgár A, Rojkovich B, Ujfalussy I, Poór G, Pócza P, Wiener Z, Misják P, Koncz A, Falus A, Buzás EI (2008). Natural autoantibodies reactive with glycosaminoglycans in rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 10, R110. IF: 4.485
  • Pos Z, Wiener Z, Pocza P, Racz M, Toth S, Darvas Z, Molnar V, Hegyesi H, Falus A (2008). Histamine suppresses fibulin-5 and insulin-like growth factor-II receptor expression in melanoma. Cancer Res 68:1997-2005. IF: 7.514
  • Gilicze A, Kohalmi B, Pocza P, Keszei M, Jaeger J, Gorbe E, Papp Z, Toth S, Falus A, Wiener Z (2007). HtrA1 is a novel mast cell serine protease of mice and men. Mol Immunol. 44, 2961-8. IF: 3.742
  • Wiener Z, Kohalmi B, Pocza P, Jeager J, Tolgyesi G, Toth S, Gorbe E, Papp Z, Falus A (2007). The immunoregulatory TIM-3 is expressed in melanoma cells and is upregulated in TGF-beta stimulated mast cells. J Invest Dermatol. 127, 906-14. IF: 4.829
  • Igaz P, Wiener Z, Szabo P, Falus A, Gaillard RC, Horanyi J, Racz K, Tulassay Z (2006). Functional genomics approaches for the study of sporadic adrenal tumor pathogenesis: Clinical implications. J Steroid BiochemMol Biol 101, 87-96. Review. IF: 2.825
  • Wiener Z, Ontsouka EC, Jakob S, Torgler R, Falus A, Mueller C, Brunner T (2004). Synergistic induction of the Fas (CD95) ligand promoter by Max and NFkappaB in human non-small lung cancer cells. Exp Cell Res 299, 227-35. IF: 4.007
  • Wiener Z, Falus A, Toth S (2004). IL-9 increases the expression of several cytokines in activated mast cells, while the IL9 induced IL-9 production is inhibited in mast cells of histamine-free transgenic mice. Cytokine 26, 122-30. IF: 1.986
  • Wiener Z, Andrásfalvy M, Pállinger E, Kovács P, Szalai Cs, Erdei A, Toth S, Nagy A, Falus A (2002). Bone marrow-derived mast cell differentiation is strongly reduced in histidine decarboxylase knockout, histamine-free mice. Int Immunol, 14, 381-87. IF: 3.595

 Együttműködő partnerek:

  • Prof. Kari Alitalo, Research Programs Unit  és Wihuri Research Institute, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Prof. Timo Otonkoski, Research Programs Units, Helsinki Egyetem, Finnország
  • Dr. Szűcs Ákos, Dr. Benke Márton, Semmelweis Egyetem I. sz. Sebészeti Klinika
  • Dr. Beke-Somfai Tamás, Dr. Varga Zoltán, TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet (AKI)
  • Dr. Bursics Attila, Dr. Dede Kristóf, Dr. Tölgyes Tamás, Uzsoki utcai Kórház Onkosebészeti Osztály
  • Prof. Buzás Edit, Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet
  • Dr. Moldvay Judit, Országos Korányi Pulmonológiai Intézet

 

NVKP_16-0007 projekt

szechenyi2020 logo

 

 

 

 

 

 

 

NVKP_16-0007: Anyagtudományi kutatás és fejlesztés az extracelluláris vezikula alapú orvosdiagnosztika 
megvalósításához

A 2017. januárjában indult és 2020. október 31-én lezárult projekt fő célkitűzése volt, hogy az extracelluláris vezikuláknak (EV) egy új, várakozásaink szerint jobb izolálási módszerével megteremtse a lehetőségét az EV-k diagnosztikai felhasználásának. Az ELKH TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet, az USCOM, az Idaco Kft, valamint a Semmelweis Egyetem által alkotott konzorcium keretén belül a Semmelweis Egyetemen elsősorban a pancreas tumorokra, valamint tüdőrákos betegekre fókuszálunk, és a tumorsejtek által kibocsátott EV alpopulációk széleskörű molekuláris jellemzését tűztük ki célul a legmodernebb, high-throughput módszerek és organoidok felhasználásával.

A projektet a Semmelweis Egyetemen belül a Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet és dr. Wiener Zoltán koordinálták, weblapja: https://semmelweis.hu/tcs/kutatocsoportok/nvkp-kutatocsoportok/

 A projekt főbb adatai:

Résztvevők:

  • ELKH TTK Anyag- és Környezetkémiai Intézet (AKI), konzorciumvezető
  • Semmelweis Egyetem (I. sz. Sebészeti Klinika, Pulmonológiai Klinika, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet)
  • IDACO Szolgáltató és Tanácsadó Kft
  • USCOM Kft

Pénzügyi adatok:

  • Teljes költségvetés: 819 212 057 Ft
  • Ebből az NKFI Hivatal támogatása: 677 927 157 Ft (82,7 %)

Futamidő:

  • 2017. január 1 - 2020. október 31, a projekt lezárult, a zárójelentés elfogadásra került.

Támogató:

  • Nemzeti Kutatási, Fejlesztési és Innovációs Alap

 

 

Kutatók éjszakája, Semmelweis Egészség Napok

A változatos tumorok nyomában –kutatói szemmel

Kutatók éjszakája 2021

Ahány sejttípus, annyi tumorféleség. Vajon milyen módszerekkel lehet megismerni az egyes tumorok kialakulásának módját? Hogyan járulnak hozzá a jobb megismeréshez az állatmodellek? Mennyire tekinthetők a genetikailag módosított egerek megfelelőnek, ha az emberi tumorokra vagyunk kíváncsiak? Hogyan tudnánk a betegekből származó rákos szövetet felhasználni a személyre szabott terápiában? Milyen módszerrel lehetne az emberi örökítőanyagot célzottan módosítani? A kötetlen beszélgetésből és gyakorlati részből álló program során két fontos tumortípusra, a vastagbéltumorra és a hasnyálmirigyrákra fókuszálunk. A résztvevőknek lehetőségük nyílik a tudomány mindennapjaiba való belelátásra, egy egyetemi kutatóműhely működésének megismerésére, valamint egy rövid kutatói, laboratóriumi kísérlet elvégzésére is, mellyel személyesen hozzájárulhatnak a tudomány fejlődéséhez....

Mikor? 2021. szeptember 24-én 18 órakor, a program hossza kb. 90 perc.

Hol? Semmelweis Egyetem Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, Nagyvárad tér 4, 6-8. emelet. Találkozó az épület portáján.

Szeretettel várunk mindenkit, középiskolás kortól felfelé! Kérjük, hogy védettségi igazolványodat és maszkot hozz magaddal.

A program megvalósult. Találkozunk jövőre!

 

Kutatók éjszakája 2020

A járványügyi korlátozások miatt 2020-ban munkacsoportunk a programot online, Zoom-on keresztül tartotta meg a Kutatók Éjszakáján, mely interaktív előadásból és beszélgetésből állt.

A nagy érdeklődés mellett megtartott program felvétele elérhető itt:

https://semmelweis.zoom.us/rec/share/bqg8UbFHXXRfZnQJj3Jy7RK3Zv3yp_TYlJ6wY8Rnc1oOGjHf3C1c7lN9eT4u_3BX.ZZy54jtaan_a1GrK

Várunk Titeket 2021-ben is, reméljük, immár személyes formában!

 

A sokszínű tumorok –kutatói szemmel

Semmelweis Egészség Napok (a program lezajlott)

Ahány sejttípus, annyi tumorféleség. Vajon milyen módszerekkel lehet megismerni az egyes tumorok kialakulásának módját? Hogyan járulnak hozzá a jobb megismeréshez az állatmodellek? Mennyire tekinthetők a genetikailag módosított egerek megfelelőnek, ha az emberi tumorokra vagyunk kíváncsiak? Hogyan tudnánk a betegekből származó rákos szövetet felhasználni a beteg hatóanyagokra való érzékenységének személyes tesztelésére? Milyen módszerrel lehetne az emberi örökítőanyagot célzottan módosítani? A kötetlen beszélgetésből és gyakorlati részből álló program során két fontos tumortípusra, a vastagbéltumorra és a hasnyálmirigyrákra fókuszálunk. A résztvevőknek lehetőségük nyílik a tudomány mindennapjaiba való belelátásra, egy egyetemi kutatóműhely működésének megismerésére, valamint egy rövid kutatói kísérlet személyes elvégzésére is.

Dr. Wiener Zoltán a Semmelweis Egyetemen szerezte doktori fokozatát, jelenleg docensként dolgozik a Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézetben. Hat évet töltött posztdoktori kutatóként Helsinki-ben, majd visszatérve megalapította a Molekuláris Onkobiológiai Kutatócsoportot. Aktívan részt vesz a kutatás mellett a magyar, angol és német nyelvű oktatásban is.

Dr. Zeöld Anikó Bécsi Egyetemen szerezte doktori fokozatát, majd az MTA Kísérleti Orvostudományi Kutatóintézet és a Természettudományi Kutatóintézet után 2016-ban csatlakozott a Molekuláris Onkobiológiai Kutatócsoporthoz. Magyar és német nyelven tanít orvostanhallgatókat is.

Az elméleti és gyakorlati részből álló program nyitott mindenki számára (16 éves kortól), aki érdeklődik a tumorok, valamint a kutatás iránt, és szívesen csatlakozik bő egy órára a munkacsoportban folyó kísérletekhez. Előzetes regisztráció szükséges.

Mikor? 2019. december 6-án 18.30 órakor, a hossza kb. 75-80 perc.

Programunk sikeresen megvalósult.

 

 

 

Go to top