Beosztás: | tudományos munkatárs |
Email: | Ez az e-mail-cím a szpemrobotok elleni védelem alatt áll. Megtekintéséhez engedélyeznie kell a JavaScript használatát. |
Jelenleg külföldön. | |
Születési év: 1987. január 13
Végzettség:
Munkahelyek:
Jelentősebb tanulmányutak:
Kitüntetések:
Pályázatok:
Oktatási tevékenység:
Tagságok:
Tudományos érdeklődési terület:
acute graft versus host disease (aGvHD), aktivált CD8+ T sejtek, szövet specifikus homing és biomarkerei, mikrobiom, aGvHD modellek,
Tudományos tevékenység:
Az akut graft-versus-host betegség (aGvHD), az allogén haematopoetikus őssejt- transzplantáció (aHSCT) után fellépő legkritikusabb mellékhatás, amely egy meglehetősen komplex betegség, magas morbiditási és mortalitási mutatókkal. A betegség kialakulásában számos tényező mellett az egyik legjelentősebb a donor eredetű CD8 + T-sejtek különböző szervekbe, szövetekbe történő homingja (leggyakrabban a bél traktus és a bőr) és az ott okozott szervkárosodás. Az aGvHD, mint modell egyedülálló lehetőséget nyújt arra, hogy mélyebb betekintést nyerjünk a T sejtek bőr illetve bél irányú homingjába, azok szabályozásába és a perifériás szövetkárosító mechanizmusokba. Projektünk fő célja, hogy olyan új bél és bőr irányú CD8+ T sejt homing markereket tudjunk azonosítani, melyek nem csak a homing szempontjából fontosak, de magában az aGvHD kialakulásban is fontos szerepet játszhatnak, így prognosztikus jelentőséggel bírnak és akár a betegség kialakulása előtt, előre jelezhetnék az aGvHD kialakulását. A jelenleg is futó kutatási projektek: a beteg mikrobiomában bekövetkező változások időbeni követése, a begyűjtött minták metagenome-szekvenálása, a perifériás vérben található fehérjék tömegspektrometriás vizsgálata, perifériás vérből származó, aHSCT-n átesett betegek bőr és a bél-irányú CD8 + T-sejtek hipotézis mentes génexpressziós vizsgálata, az expressziós vizsgálatok során kapott eredmények fehérje szintű validálása.
Nyelvismeret:
Legfontosabb publikációk:
Unique patterns of CD8+ T cell-mediated organ damage in the Act-mOVA/OT-I model of acute graft versus host disease Cell Mol Life Sci. 2016 Apr 30. [Epub ahead of print], DOI: 10.1007/s00018-016-2237-7
Támadás a befogadó szervezet ellen, Lupsa Nikolett
Élet és Tudomány, ismeretterjesztő cikk 2016/25
Longevityfor free? Increased fecundity with limited trade-offs in Drosophila melanogastre selected for increased life span Experimental Gerontology
Ms. Ref. No.: EXG-12-193
Összes publikáció: MTMT