Életrajz

Születési év: 1987. január 13

Végzettség:

• 2011: Szegedi Tudományegyetem, Természettudományi- és Informatikai Kar, molekuláris biológus

Munkahelyek:

• 2016- : Semmelweis Egyetem, Genetikai, Sejt- és Immunbiológiai Intézet, tudományos segédmunkatárs
• 2013-2016: MTA-Semmelweis Egyetem „Lendület” Kísérletes és Transzlációs Immunomikai Kutatócsoport, PhD hallgató
• 2012-2013: DEOEC Infektológiai- és Gyermekimmunológiai Tanszék, molekuláris biológus
• 2011-2012: Szegedi Orvostudományi Egyetem, MTA SZBK, Biokémiai Intézet Membrán- és Stresszbiológiai Egység, Fehérjekonformációs betegségek csoport, PhD hallgató
• 2011-2011: MTA SZBK, Biokémiai Intézet Membrán- és Stresszbiológiai Egység, Fehérjekonformációs betegségek csoport, asszisztens
• 2010-2011 MTA SZBK, Biokémiai Intézet Membrán- és Stresszbiológiai Egység, Fehérjekonformációs betegségek csoport, szakdolgozó
• 2009-2010: Aarhus University Denmark, Department of Bioscience, Genetics and Ecology, cserehallgató

 Jelentősebb tanulmányutak:

• 2009-2010 University of Aarhus Dánia, Erasmus program, Szakmai gyakorlat

Kitüntetések:

• Magyar Immunológiai Társaság 45. Vándorgyűlése BioLegend Absztrakt díj, Elméleti kategória II. helyezett 2016
• Semmelweis Egyetem Kutatóegyetemi Kiválósági Támogatás 2017

Pályázatok:

• EFIS-EJI Summer School utazási – és teljes finanszírozási ösztöndíj 2016
• Utazási támogatás Molekuláris orvostudományok Doktori Iskola, Semmelweis Egyetem 2015
• EFIS utazási pályázat ECI konferenciára 2015
• European Campus of Excellence, Host-microbe symbioses–old friends and foes utazási – és teljes finanszírozási ösztöndíj 2015

Oktatási tevékenység:

• 3. éves orvos-és fogorvos hallgatók Immunológia, Genetika és Genomika gyakorlatainak vezetése magyar-és angol nyelven 2014 óta.

Tagságok:

• Magyar Immunológiai Társaság (MIT) tagja 2014 óta.
• Önkéntes Magyarországi Crohn-Colitises Betegek Közhasznú Egyesülete (MCCBE)

Tudományos érdeklődési terület:
acute graft versus host disease (aGvHD), aktivált CD8+ T sejtek, szövet specifikus homing és biomarkerei, mikrobiom, aGvHD modellek,

Tudományos tevékenység:
Az akut graft-versus-host betegség (aGvHD), az allogén haematopoetikus őssejt- transzplantáció (aHSCT) után fellépő legkritikusabb mellékhatás, amely egy meglehetősen komplex betegség, magas morbiditási és mortalitási mutatókkal. A betegség kialakulásában számos tényező mellett az egyik legjelentősebb a donor eredetű CD8 + T-sejtek különböző szervekbe, szövetekbe történő homingja (leggyakrabban a bél traktus és a bőr) és az ott okozott szervkárosodás. Az aGvHD, mint modell egyedülálló lehetőséget nyújt arra, hogy mélyebb betekintést nyerjünk a T sejtek bőr illetve bél irányú homingjába, azok szabályozásába és a perifériás szövetkárosító mechanizmusokba. Projektünk fő célja, hogy olyan új bél és bőr irányú CD8+ T sejt homing markereket tudjunk azonosítani, melyek nem csak a homing szempontjából fontosak, de magában az aGvHD kialakulásban is fontos szerepet játszhatnak, így prognosztikus jelentőséggel bírnak és akár a betegség kialakulása előtt, előre jelezhetnék az aGvHD kialakulását. A jelenleg is futó kutatási projektek: a beteg mikrobiomában bekövetkező változások időbeni követése, a begyűjtött minták metagenome-szekvenálása, a perifériás vérben található fehérjék tömegspektrometriás vizsgálata, perifériás vérből származó, aHSCT-n átesett betegek bőr és a bél-irányú CD8 + T-sejtek hipotézis mentes génexpressziós vizsgálata, az expressziós vizsgálatok során kapott eredmények fehérje szintű validálása.

Nyelvismeret:

• Angol – Közép szint (C1, 2005)
• Olasz–Kezdő szint